目前的新冠病毒核酸檢測試劑盒，多數釆用熒光定量PCR檢測法。檢測原理是用病毒獨特的基因序列委檢測靶標，通過PCR擴增，然后我們的選擇這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產生特定的熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。然后PCR檢測儀里面的特殊波段的光學濾光片過濾掉噪音之后捕捉特定的新冠病毒熒光信號，所以，新冠病毒核酸檢測，其實就是通過生物PCR儀器檢測特定的光信號的累積來確定樣本中否存在新冠病毒核酸。

熒光定量PCR檢測法又稱 qPCR，隨著生命科學技術的發展，qPCR技術已經成為實驗室最基礎的實驗技術之一。熒光定量 PCR 熒光為基礎對核酸進行定量分析，其應用非常廣泛，qPCR（Real-time PCR、Real-time quantitative PCR、實時熒光定量） 技術，是指在反應體系中加入熒光染料，利用熒光信號積累，實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。qPCR以其特異性強、靈敏度高、重復性好、反應速度快、定量準確、全封閉反應、自動化程度高等特點，成為國際公認的核酸分子定量的標準方法，受到越來越多科研工作者的青睞。

新冠病毒SARS-CoV-2的檢測采用的是一種應用非常廣泛的核酸檢測手段、被稱為金標準的即時聚合酶鏈式反應（qPCR）。qPCR技術經常被用來檢測HIV病毒、乙肝病毒等病原體。qPCR 的主要工作原理就是通過只對特定病毒有效的試劑制造大量的病毒核酸鏡像，從而檢測這種病毒是否出現在樣本，比如病人的鼻腔分泌物。核酸檢測的準確率離不開高質量的試劑盒與其相互匹配的實時熒光定量PCR儀儀器，

不是只有試劑盒就能進行有效的核酸檢測了，而事實上新冠病毒核酸檢測，必須依賴核酸檢測試劑和qPCR儀器設備的相互配合。打比方我們要想打印出一份文件，必須打印機本體（qPCR儀器）和墨盒（核酸檢測試劑盒）、打印紙張同時具備才可完成。

濾光片可適配熒光染料有：FAM、SYBR GreenⅠ；VIC、HEX、TET、JOE、TAMRA、CY3 ；ROX、Texas-Red；Cy5 、Quasar-670；Cy5.5、Quasar-705等

深圳納宏光電生產新冠病毒核酸檢測濾光片配合PCR熒光分析儀適用于各種主要的實時熒光定量PCR應用領域可以的提高儀器的的靈敏度和特異性、精確性，濾光片檢測光波長范圍380nm—780nm，限于篇幅更多關于新冠病毒核酸檢測濾光片的資訊歡迎來電垂詢。